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5-Fluorouracil-<sup>13</sup>C<sub>4</sub>,<sup>15</sup>N<sub>2</sub>

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抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

2

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-90006S1

    5-FU-<sup>13sup>C,<sup>15sup>N<sub>2sub>

    Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶-13C,15N2 5-Fluorouracil-<sup>13sup>C,<sup>15sup>N<sub>2sub> 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
    5-<em>Fluorouracil</em>-13C,15N2
  • HY-90006S3

    5-FU-<sup>13sup>C<sub>4sub>,<sup>15sup>N<sub>2sub>

    Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶-13C4,15N2 5-Fluorouracil-<sup>13sup>C<sub>4sub>,<sup>15sup>N<sub>2sub> 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
    5-<em>Fluorouracil</em>-13C4,15N2
  • HY-P2496

    Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor 488-labeled 是标记了488 荧光的 Endothelin 1 合成肽。Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素 1 序列的合成肽,是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体 ET<sub>Asub> 和 ET<sub>Bsub> 发挥作用。
    Endothelin 1 (swine, human), Alexa <em>Fluor</em> 488-labeled
  • HY-P5372

    Protease Activated Receptor (PAR) Others
    Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种有生物活性的肽。(蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 属于 G 蛋白偶联受体亚家族,已知可介导凝血酶的细胞作用。该肽是 PAR-1 选择性激动剂,对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。使用 HEK293 细胞在基于细胞的钙信号传导测定中评估肽的特异性。 PAR-1 选择性激动剂可用于研究 PAR-1 体内激活。除了凝血酶的多种细胞作用外,PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌,该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶,被归类为“凝血型”。)
    Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2

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